Historia narodzin tej małej dziewczynki z Kerali sprawi, że uwierzysz w cuda
Gireesh i Sajini są dumnymi rodzicami wspaniałej, trzymiesięcznej córeczki. Ich córka urodziła się w Kerali, kraju Boga i jest teraz oczkiem w głowie. Co jest takiego specjalnego w tym, pytasz? Cóż, ta dziewczynka urodziła się po tym, jak para straciła troje dzieci do śmiertelnej choroby zwanej Tay-Sachs
Tay-Sachs jest rzadkim zaburzeniem genetycznym, które niszczy komórki nerwowe, a następnie psychiczne i fizyczne. Zazwyczaj u dzieci w wieku od około trzech do sześciu miesięcy powoduje śmierć w wieku pięciu lat. Najgorsza część? Nie ma lekarstwa. Ponieważ zarówno Gireesh jak i Sajin byli nosicielami tej choroby, ich dzieci też się skurczyły, powodując ich śmierć.
Niszczycielski proces tej choroby rozpoczął się w płodzie od wczesnej ciąży. W tym rozdzierającym stanie rozwój dziecka gwałtownie zwalnia, a po dwóch latach niemowlę nie jest w stanie wykonywać prostych czynności, takich jak czołganie się i siedzenie. Biedne dziecko również dostaje częste napady padaczkowe i staje się ślepe i nie reaguje. W końcu układ nerwowy zostaje tak bardzo dotknięty, że dziecko mija w wieku pięciu lat.
Ta młoda para bardzo cierpiała za każdym razem, gdy stracili dziecko. Porzuciło ich uczucie wyczerpania i rozczarowania. Ale nie mogli nic z tym zrobić
"Jako rodzice przeszliśmy ciężką traumę, kiedy straciliśmy trzy nasze dzieci na tę chorobę. Baliśmy się spróbować dla innego dziecka i szukaliśmy jakiegoś cudu. "
Właśnie wtedy dr Nair, kierownik laboratorium genetycznego w szpitalu Craft IVF w Kerali, przybył im na ratunek. Ona zasugerowała, aby przejść do zapłodnienia in vitro (IVF). Jest to proces, w którym jaja są usuwane z jajnika i zapładniane plemnikami w laboratorium. Dr Nair i jej zespół badali embriony uzyskane podczas IVF, aby zidentyfikować nieprawidłowości. Z wielu zarodków wybrali ten, który był zdrowy i wolny od Tay-Sachs. Potężny lekarz i jej zespół nieprzerwanie monitorowali Sajini przez całą ciążę. To był trudny czas i rodzice ciągle martwili się o swoje dziecko. Po znoszeniu tak dużej straty, nie wiedzieli, czego mogą zaufać lub czego się więcej spodziewać.
A potem był dzień D. W dniu, w którym ich dziecko przyszło na świat. W maju 2016 r. Sajin dostarczył doskonale zdrową córeczkę, wolną nawet od wszelkich zaburzeń genetycznych. Minęły trzy miesiące od porodu, a dziecko gwałtownie rośnie, ciesząc się słońcem i gwiazdami oraz niekończącą się miłością rodziców.
"Jesteśmy dumnymi rodzicami trzymiesięcznej córeczki i dla nas najbardziej uśmierzającym faktem jest to, że jest wolna i bezpieczna z tak rzadkiej i śmiertelnej choroby genetycznej."
- Gireesh
Naprawdę cud, prawda? IVF nie tylko zabezpiecza niemowlęta przed śmiertelnymi chorobami genetycznymi, ale jest również świetną opcją dla kobiet, które mają problem z zajściem w ciążę w naturalny sposób. Pomimo wielu celebrytów z Bollywood, którzy decydują się na IVF, opinia publiczna z Indii wciąż jest zszokowana. Nazywają to ignorancją lub obawą o medycynie, ale ta postawa sprawia, że tak wiele par korzysta z radości rodzicielstwa. Jeśli próbujesz zajść w ciążę lub masz jakiekolwiek inne komplikacje związane z poczęciem, nie wahaj się skonsultować z lekarzem. Istnieje tak wiele rozwiązań, które można dziś zastosować, aby wszystko dobrze.
Historia Gireesh i Sajin jest świetnym przykładem, że niezależnie od tego, rodzice zrobią wszystko, aby zapewnić, że ich dzieci są zdrowe i szczęśliwe. A kiedy będziecie mieć wiarę i miłość, aby trzymać was w dobrej pozycji, cuda muszą się zdarzyć.