Czy nieprawidłowości chromosomowe powodują poronienie?
W tym artykule
- Co to jest anomalia chromosomowa
- Dlaczego nieprawidłowości chromosomowe powodują poronienie
- Czynniki ryzyka dla ciąż dotkniętych nieprawidłowościami chromosomowymi
- Jakie nieprawidłowości chromosomowe powodują poronienie
- Nawracające poronienie i jego związek z nieprawidłowościami chromosomowymi
- Leczenie nieprawidłowości chromosomalnych, które powodują poronienie
- Jak zapobiec poronieniu z powodu nieprawidłowości chromosomowych
- Testy na nieprawidłowości chromosomalne Po poronieniu
- Planowanie przyszłej ciąży po poronieniu
Poronienie jest bolesnym doświadczeniem dla kobiety. Główną przyczyną poronienia są nieprawidłowości chromosomalne. W procesie wzrostu dziecka w macicy istnieją szanse, że chromosomy, które otrzymuje od rodziców biologicznych, mogą być nieprawidłowe, co prowadzi do nieprawidłowości w ich rozwoju. Może to komplikować ciążę i prowadzić do nieprawidłowego wzrostu dziecka, ale może również prowadzić do poronienia.
Co to jest anomalia chromosomowa
Kiedy jajo jest zapładniane przez plemniki, wiele chemikaliów jest wymienianych razem, wraz z połączeniem chromosomów, które decydują o tym, jak dziecko będzie rosło. Kiedy chromosomy obecne w zygocie nie są obecne we właściwy sposób, mówi się, że występuje nieprawidłowość chromosomowa. Zwykle jest to spowodowane tym, że plemniki mają anomalie lub ściany jaj są uszkodzone lub nawet w miarę rozwoju zygoty.
Dlaczego nieprawidłowości chromosomowe powodują poronienie
Przyczyna poronienia z powodu nieprawidłowości chromosomowych nie została w pełni odkryta na podstawie jednoznacznych dowodów. Niemniej jednak, takie anomalie mogą powodować częściowe zapłodnienie jaja i nie być wystarczająco silne, aby zaimplantować się w macicy. Może to spowodować dość wczesne poronienie. W innych przypadkach zygota, która powstaje z tymi zaburzeniami, może zostać uznana za niebezpieczną w wyniku wewnętrznych procesów organizmu. Mogłyby one spowodować, że układ odpornościowy zaatakowałby zygotę i całkowicie przerwał ciążę.
Czynniki ryzyka dla ciąż dotkniętych nieprawidłowościami chromosomowymi
Kobiety, które mają zaburzenia chromosomalne podczas jednej ciąży, mogą pomyśleć, że będą miały ją również w następnej ciąży, jednak nie jest to prawdą. Szanse na wielokrotne powtarzanie się chromosomów są rzadkością, ponieważ sama parowanie jest dość wyjątkowe w każdym osobniku. Dlatego też poronienie z powodu nieprawidłowości chromosomowych niekoniecznie oznacza, że następny musiałby ponieść taki sam los.
Ryzyko poronienia jest większe, gdy wiek rodziców jest większy. Ryzyko ciąży u kobiet w wieku powyżej 35 lat znacznie wzrasta wraz z szansami na nieprawidłowości chromosomalne. Podobnie mężczyźni w wieku powyżej 40 lat mogą mieć problem z poczęciem dziecka.
Inne czynniki, takie jak ekspozycja na toksyczne chemikalia w miejscu pracy lub w innych środowiskach, mogą również zakłócać prawidłowe połączenie chromosomów. Może również odgrywać pewna kombinacja genów lub czynników związanych z budową plemników i jaj.
Jakie nieprawidłowości chromosomowe powodują poronienie
Istnieją dwie główne nieprawidłowości w chromosomach, które mogą powodować poronienie.
1. Nieprawidłowości w chromosomie rodzica
Takie scenariusze są raczej rzadkie i zdarzają się tylko w wyjątkowo wyjątkowych przypadkach. Zwykle dzieje się tak, gdy któryś z rodziców ma nienaturalny chromosom. Czasami takie chromosomy mogą zmieniać pozycje i łączyć się z innymi chromosomami, powodując anomalię translokacji jako anomalię chromosomową. W takich przypadkach dziecko może być całkowicie normalne, ale powstałe podobne pary chromosomów lub anomalie mogą spowodować poronienie.
2. Nieprawidłowości w chromosomie zarodkowym
Jest to nieprawidłowość, która jest głównym winowajcą większości przypadków kończących się poronieniami. Najbardziej popularną przyczyną w tym scenariuszu jest nienaturalna liczba chromosomów w zarodku, która może być mniejsza lub większa niż wymagane 23 pary. Takie niewłaściwe pary powodują, że zarodek nie rozwija się w pełni i walczy o przetrwanie w macicy, co prowadzi do poronienia. Niewiele dzieci ma tendencję do pozostawania przez cały okres ciąży, ale rodzi się z niezwykle wyniszczającymi wadami wrodzonymi i zaburzeniami rozwojowymi, które utrudniają im życie. Te nieprawidłowości chromosomów manifestują się jako brakująca para lub brakujący partner lub dodatkowy chromosom.
Nawracające poronienie i jego związek z nieprawidłowościami chromosomowymi
Poznanie potencjału różnych nieprawidłowości chromosomalnych prowadzących do poronienia sprawi, że będziesz się zastanawiać, czy jest to przypadek, który powtarzałby się stale. Cóż, szanse na to wydarzenie są znaczne, jeśli nieprawidłowości chromosomowe są wynikiem problemów genetycznych u rodziców. Większość poronień zwykle kończy się w początkowych stadiach, gdy płód przerywa się spontanicznie. W innych przypadkach szanse na nieprawidłowe parowanie chromosomów są rzadkością.
Leczenie nieprawidłowości chromosomalnych, które powodują poronienie
Gdy w zarodku występują nieprawidłowości chromosomalne, nie ma takiego leczenia, które mogłoby temu zapobiec. Szanse na anomalie chromosomalne zwiększają się wraz z wiekiem rodziców, a możliwość ich wystąpienia może zostać opracowana i poddana badaniu, ale nie można jej leczyć. Jeśli kobieta nie ulegnie poronieniu, dziecko urodzi się, ale może mieć poważne wady.
W przypadku zarodków, które cierpią na nieprawidłowości translokacyjne, wybór innej komórki jajowej lub plemnika może uniemożliwić jej zajście w pewnym zakresie. W takich przypadkach zwykle zaleca się stosowanie IVF.
Jak zapobiec poronieniu z powodu nieprawidłowości chromosomowych
Podczas gdy niektóre czynniki genetyczne i warunki biologiczne nie mogą zostać zmienione, istnieje kilka sposobów zapobiegania poronieniom lub nieprawidłowościom chromosomalnym. Dbanie o pewne wybory związane ze stylem życia i unikanie toksycznych substancji, które wpływają na organizm na różne sposoby, może być doskonałym czynnikiem zmniejszającym ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych u rodziców. Najlepiej też spróbować ponownie dla innego dziecka, ponieważ szanse na powtarzanie tej samej nieprawidłowości są minimalne.
Testy na nieprawidłowości chromosomalne Po poronieniu
Aby wiedzieć, jak uniknąć poronienia z powodu nieprawidłowości chromosomowych, istnieje kilka testów, które można podjąć w celu wykrycia pierwotnej przyczyny problemu.
- Rodzicielskie Karyotypowanie
Tutaj bada się genetyczny wzorzec rodziców poprzez zrozumienie formacji płodu. W rodzicielskim kariotypowaniu pobiera się krew od obu rodziców. Następnie obserwuje się chromosomy z komórek krwi. Zbadano chromosomy z obu źródeł i wcześniej określono wszelkie problemy genetyczne.
- Testowanie tkanki płodu pod kątem nieprawidłowych chromosomów
Sukces tego testu zależy zwykle od przeprowadzenia go zaraz po wystąpieniu poronienia u kobiety. Wykorzystując tkankę płodu, jego genetyka i struktura chromosomowa są badane do głębokości wewnętrznej i odkrywane są wszelkie czynniki, które spowodowały jej niezdolność do pozostania w łonie matki.
Planowanie przyszłej ciąży po poronieniu
W zależności od zaleceń lekarza i wyników testu anormalności, może pojawić się opcja, aby spróbować ponownie począć, jeśli szanse na powtarzanie się nieprawidłowości są minimalne. Jeśli jednak prawdopodobne jest wystąpienie nawrotu poronienia, najlepiej jest wybrać inny plemnik lub jajo, podejmując IVF, aby mieć zdrowe dziecko.
Rozwój dziecka w łonie matki jest złożonym procesem, który zależy od wielu czynników. Uzyskując dobre wyobrażenie o genetycznym wyglądzie siebie i płodu, można zmniejszyć szanse poronienia i upewnić się, że masz zdrowe dziecko.