Jakich badań prenatalnych powinienem się spodziewać?

Zawartość:

To zupełnie normalne, że martwisz się, że nowe życie rośnie w tobie. Na szczęście współczesna medycyna oferuje wiele badań prenatalnych, które zapewniają otuchę. Chociaż nie jest to kryształowa kula, mogą dać ci spojrzenie w przyszłość, jeśli chodzi o ogólny stan zdrowia. Twój lekarz będzie w stanie wyjaśnić, co każdy z tych testów może określić, proces i ewentualne czynniki ryzyka.

Wczesne testy ciążowe

Niektóre z najczęstszych testów ciążowych wykonywane są po pierwszym trymestrze ciąży lub po 12 tygodniach i mają postać badań przesiewowych i badań krwi. Istnieje jednak kilka testów prenatalnych, które można wykonać we wczesnych tygodniach ciąży.

• Badanie ultrasonograficzne w zakresie przezierności płodu lub NT jest wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. To szczególne badanie przesiewowe służy do zbadania płodu pod kątem zwiększonego płynu z tyłu szyi, co może wskazywać na zespół Downa.
• Badania krwi w pierwszym trymestrze będą poszukiwać białka osocza związanego z ciążą i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Łożysko wytwarza zarówno to białko, jak i hormon. Zwiększone poziomy obu mogą oznaczać większe ryzyko nieprawidłowości chromosomów.
• Dokładna ocena tych badań przesiewowych i badań krwi w ciągu pierwszych 12 tygodni może wykazać, czy płód ma wadę wrodzoną, taką jak trisomia 13, trisomia 18 lub zespół Downa (trisomia 21).

Chociaż wszystkie testy ciążowe są zalecane, są one opcjonalne. Nikt nie może ich zmusić. Zaleca się badania przesiewowe i testy prenatalne, jeśli masz ponad 35 lat lub masz rodzinną historię problemów genetycznych. Im jesteś starszy w czasie ciąży, tym większe jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z nieprawidłowościami. Omów, które testy są dla Ciebie odpowiednie podczas testów ciążowych.

Jeśli zdecydujesz się przejść testy prenatalne, powinieneś rozważyć wizytę u doradcy genetycznego, jeśli którykolwiek z twoich wyników wróci do normy. Mogą być dostępne dodatkowe testy, takie jak amniopunkcja. Ten test prenatalny polega na pobraniu płynu z samego worka łożyskowego. Lekarze są w stanie spojrzeć na płyn i ustalić dalsze wyniki.

Dostępne dodatkowe badania prenatalne

1. Pobieranie próbek kosmówki. CVS to test, który analizuje próbki z łożyska w celu zdiagnozowania zespołu Downa i innych zaburzeń genetycznych.
2. Skan Nuchal. To badanie ultrasonograficzne jest również w stanie wyszukać zespół Downa.
3. Białko Alfa-Feto. AFP to badanie krwi, które wyszukuje białka rozszczepu kręgosłupa.
4. Test potrójnego ekranu. Te badania krwi mogą wykryć rozszczep kręgosłupa, wady cewy nerwowej i zespół Downa. Ale powszechną diagnozą są niedokładne randki ciążowe.
5. Amniopunkcja jest w stanie wykryć kilka nieprawidłowości chromosomalnych, w tym zespół Downa, a także infekcje płodu.

Podczas kontroli ciąży ważne jest, aby zrozumieć, jakie są wszystkie badania przesiewowe lub pobieranie krwi, zanim to zrobisz. Odpowiedzi na wszystkie pytania mogą złagodzić wiele obaw.