Potrójny test markerów podczas ciąży: dlaczego, kiedy i jak
W tym artykule
- Co to jest test Triple Marker?
- Dlaczego jest nazywany "testem przesiewowym"?
- Powody, by mieć potrójny test
- Kiedy należy wykonać potrójny test?
- Jakie przygotowanie należy wykonać w przypadku testu potrójnego markera?
- Jak wykonuje się test?
- Oczekuje testu potrójnego ekranu
- Środki ostrożności podczas testu
- Zalety testu potrójnego markera
- Skutki uboczne i ryzyko dla matki lub dziecka
- Interpretacja wyników testu
- Co oznacza ekran negatywny?
- Co należy zrobić, jeśli wyniki testu są nienormalne
- Jakie inne powody wymagają dalszego testowania
- Alternatywne testy przesiewowe
Każdy rodzic ma nadzieję i modli się, że ma zdrowe dziecko. Jednakże, kiedy wasz maluch jest w łonie matki, jest to zniechęcająca myśl, że nie zdajecie sobie sprawy z jej dobrostanu. Dlatego lekarze ciężko pracują, aby mieć pewność, że Twoje dziecko jest zdrowe i w jaki sposób może zapewnić optymalne zdrowie dziecka przez cały czas. To samo można zrobić za pomocą serii testów, a jednym z najważniejszych z nich jest wiele markerów lub test potrójnego markera.
Co to jest test Triple Marker?
Potrójny test markera (znany również jako test potrójnego ekranu) jest prostym nieinwazyjnym badaniem krwi, które przeprowadza się między 15 a 22 tygodniem ciąży. Mierzy trzy hormony:
- AFP lub alfa-fetoproteina, która jest białkiem wytwarzanym przez rozwijający się płód.
- hCG lub ludzka gonadotropina kosmówkowa, która jest hormonem produkowanym przez łożysko.
- uE3 lub niezwiązany estriol to hormon estrogenowy wytwarzany zarówno przez płód, jak i łożysko.
Test przeprowadza się, aby ustalić, czy rozwijający się płód jest narażony na pewne wady wrodzone. Chociaż same testy nie są specyficznymi wskazaniami konkretnych stanów lub chorób, mogą z pewnością zidentyfikować czynnik ryzyka dla płodu.
Dlaczego jest nazywany "testem przesiewowym"?
Konieczne jest zrozumienie, czym jest test przesiewowy, aby uzyskać więcej komfortu podczas wykonywania. Badanie przesiewowe nie jest narzędziem diagnostycznym. Porównuje szereg parametrów, takich jak wiek, pochodzenie etniczne, wyniki badań krwi itp., Zanim przedstawi wskaźnik ryzyka dla niektórych nieprawidłowości, które mają być obecne. Badanie przesiewowe nie jest jednoznaczne, jeśli chodzi o wskazanie konkretnego problemu, ale po prostu pomaga uzyskać dyrektywę, jeśli konieczne jest przeprowadzenie dalszych testów w celu ustalenia konkretnego stanu lub problemu.
Powody, by mieć potrójny test
Potrójny test może dostarczyć lekarzowi ważnych informacji na temat ciąży. Oto kilka sposobów, które pomagają:
- Większość defektów cewy nerwowej można wykryć na wczesnym etapie ciąży w tym teście.
- Potrójny test zespołu Downa wskazuje na Trisomię 21 (zespół downslakcyjny).
- Potrójny test wskazuje również na występowanie ciąży Trisomy 18 (Edwards Syndrome).
- Test trisomijny pomaga zidentyfikować, czy masz wiele ciąż.
- Test wykrywa również inne nieprawidłowości, które mogą pomóc lekarzowi kontynuować diagnostykę.
Kiedy należy wykonać potrójny test?
Jak wspomniano, potrójny test w czasie ciąży powinien być wykonywany między 15 a 22 tygodniem. Jednak najdokładniejszy wynik uzyskano między 16. a 18. tygodniem. Wyniki testu będą dostępne w ciągu dwóch do czterech dni.
Jakie przygotowanie należy wykonać w przypadku testu potrójnego markera?
Na szczęście nie ma ograniczeń dotyczących jedzenia i picia potrzebnych do tego testu. Skutki uboczne są znikome, ponieważ jest to nieintensywny test przeprowadzany przez pobranie próbki krwi. Ma minimalne ryzyko dla matki i dziecka.
Jak wykonuje się test?
Procedura potrójnego testu jest taka sama, jak w przypadku innych badań krwi:
- Krok 1: Lekarz lub technik poprosi Cię o przedłużenie ramienia i wykonanie pięści; to jest znaleźć twoją żyłę.
- Krok 2: Następnie umocują pasek wokół ramienia i mocno go zabezpieczą.
- Krok 3: Pierwszym krokiem do przygotowania się do testu jest oczyszczenie obszaru za pomocą antybakteryjnej i antyseptycznej ściereczki.
- Krok 4: Następnie włożą igłę przymocowaną do fiolki używanej do przechowywania krwi.
- Krok 5: Gdy fiolka jest pełna, technik wyciągnie fiolkę, wyczyści obszar innym antyseptycznym i antybakteryjnym wacikiem.
- Krok 6: Krew jest następnie przesyłana do oceny do laboratorium, w którym biochemik oceni próbkę i prześle wyniki do szpitala.
Podczas kolejnej wizyty u lekarza omawiają wyniki i dostarczają istotnych informacji na podstawie wyników.
Uwaga: Test nie ma żadnych skutków ubocznych. Przedyskutuj wszelkie obawy dotyczące testu, wyników i wymaganych działań na podstawie wyników z lekarzem pierwszego kontaktu.
Oczekuje testu potrójnego ekranu
Jest to indykatywny test, który zapewnia lekarzom wgląd w to, co należy zrobić, jeśli wykryta zostanie nieprawidłowość. Ten test mierzy poziomy ACG i określa, czy poziomy hCG i estriolu są prawidłowe, czy też nie. Wynik ten jest następnie uzupełniany o wiek matki, masę ciała, okres ciąży i pochodzenie etniczne, aby dojść do diagnozy.
Środki ostrożności podczas testu
Ważne jest, aby dzielić się informacjami, które są dokładne z lekarzami. Zmiana informacji może zmienić wyniki testów i sposób ich interpretacji.
Lekarze podejmą wymagane środki ostrożności podczas pobierania krwi, aby upewnić się, że patogeny przenoszone przez krew nie będą miały wpływu na patogeny przenoszone przez krew, za pomocą nowych igieł, za pomocą antyseptycznych i antybakteryjnych ściereczek, aw razie potrzeby na nałożenie niezbędnych antybiotyków.
Zalety testu potrójnego markera
Przeprowadzenie testu potrójnego markera znacznie przyniesie korzyści kobietom w wieku powyżej 35 lat. Główną zaletą tego testu jest to, że pomaga on przewidzieć liczne wady wrodzone, jakie może mieć Twoje dziecko, lub pomaga w przygotowaniu się do tych warunków z wyprzedzeniem. Niektóre z tych zaburzeń genetycznych i nieprawidłowości obejmują:
- Trisomy 18 aka Edwards Syndrome : Nieprawidłowość chromosomów
- Zespół Downa : Stan, w którym dodatkowy materiał genetyczny z chromosomu 21 jest obecny w komórce.
- Wady rdzenia nerwowego: wady wrodzone obejmujące mózg, kręgosłup i rdzeń kręgowy.
- Wiele dzieci (bliźniaki lub trojaczki) : Chociaż nie jest to niebezpieczny stan, w którym można je zdiagnozować, wiedza o tym, że nosisz więcej niż jedno dziecko, jest dobrym pomysłem w zakresie planowania spożycia witamin, diety i innych rzeczy podczas ciąży .
Ten test jest ważny, jeśli masz w rodzinie wady wrodzone, masz cukrzycę i używasz insuliny, masz infekcję wirusową lub używasz szkodliwych leków podczas ciąży.
Skutki uboczne i ryzyko dla matki lub dziecka
Nie są znane żadne skutki uboczne ani zagrożenia dla matki ani płodu. Ponieważ ilość pobranej krwi jest bardzo mała, nawet utrata krwi nie jest wystarczająco znacząca, aby wpłynąć na zdrowie matki.
Interpretacja wyników testu
Wyniki testów potrójnego markera wskazują na ryzyko, z jakim może się zmagać rozwijające się dziecko. Wyniki zależą od następujących czynników:
- Wiek matki
- Etniczność
- Ciężar matki
- Jeśli matka ma cukrzycę
- Ciąża mnoga lub pojedyncza
- Liczba tygodni ciąży
Twój OB / GYN zostanie przeszkolony w zakresie odczytywania wyników testu potrójnego markera i powie, czy analiza raportu z testu potrójnego znacznika jest ujemna czy pozytywna. Twój lekarz również powie ci, że test ma wiele fałszywych trafień i dalsze badania będą wymagane, nawet jeśli nie zobaczysz normalnej wartości testu potrójnego.
Co oznacza ekran negatywny?
Negatywny wynik badania prawdopodobnie oznacza, że płód jest na niskim ryzyku rozwoju wad wrodzonych, takich jak wady cewy nerwowej, zespół Downa i Trisomia 18. Nie jest to jednak gwarancja normalnego porodu lub doskonale zdrowego dziecka.
Co należy zrobić, jeśli wyniki testu są nienormalne
Twój lekarz z pewnością będzie chciał przeprowadzić jeszcze kilka testów, aby określić dokładną naturę nieprawidłowości, z którymi ma do czynienia Twoje dziecko. Pierwszym z tych testów będzie najprawdopodobniej ultradźwięk, w którym zostanie określony wiek płodu. Wraz z tym, szczególna uwaga zostanie zwrócona na mózg płodu, rdzeń kręgowy, nerki i serce, aby sprawdzić ewentualne problemy.
Wyniki testu potrójnego markera o niskim ryzyku zapewniają, że nawet jeśli wyniki są nieprawidłowe, lekarze będą mogli albo przygotować się na nadchodzące warunki, albo pomóc w wyleczeniu.
Jakie inne powody wymagają dalszego testowania
Przeprowadzenie testu potrójnego markera może pomóc nie tylko zidentyfikować lub zdiagnozować ewentualne wady wrodzone i schorzenia genetyczne, ale co ważniejsze, może pomóc rodzicowi przygotować się do nich. Jednym z największych powodów, aby wykonać test, jest pomóc potencjalnym rodzicom przygotować się do życia z dzieckiem, które ma specjalne potrzeby. Robi się to przez:
- Wychowywanie rodziców na temat potrzeb dziecka o specjalnym usposobieniu.
- Łączenie rodziców w celu wspierania grup i terapeutów.
- Podnoszenie świadomości o możliwym stanie.
- Dając rodzicom możliwość rozważenia wszystkich opcji, w tym operacji, leczenia i terapii alternatywnej.
Alternatywne testy przesiewowe
Niektórzy rodzice mogą wybrać alternatywne testy przesiewowe, aby lepiej zrozumieć diagnozę lub uzyskać drugą opinię. Przeprowadzenie testów, takich jak USG prenatalne, może pomóc rodzicom w potwierdzeniu diagnozy. Porozmawiaj z lekarzem podstawowym, aby uzyskać listę alternatywnych testów, które pomogą ci dokonać właściwego wyboru, który test wybrać według twoich potrzeb.
Przygotowanie jest najlepszym sposobem na pokonanie ewentualnych wyzwań. Wiedza, czy twoje dziecko jest zdrowe, czy nie, jest pierwszym krokiem do przygotowania się do wspólnego życia. Znajomość ich stanu i dalszych kroków jest również kluczem do stawienia czoła tym wyzwaniom. Test potrójnego markera pomaga przygotować się, a także wykluczyć możliwe problemy dotyczące zdrowia i dobrostanu dziecka. Zrobienie tego nie ma skutków ubocznych, biorąc pod uwagę, że jest to nagroda i żadne ryzyko.