Wspólne trymestrowe testy Wise podczas ciąży
W tym artykule
- Jakie są testy prenatalne i dlaczego są ważne?
- Kto potrzebuje badania prenatalnego?
- Co oznaczają badania przesiewowe i testy diagnostyczne?
- Testy prenatalne wykonane w pierwszym trymestrze
- Drugi test przesiewowy na trymestrze
- Testy podczas trzeciego ciążowego ciąży
Przeprowadzono kilka testów, które działają jako wskaźnik w ogólnym stanie zdrowia ciąży. Ważne jest, aby omówić z lekarzem i sprawdzić, które testy są dla Ciebie odpowiednie.
Jakie są testy prenatalne i dlaczego są ważne?
Testy prenatalne to testy medyczne, które lekarz wykona na tobie w celu uzyskania informacji o postępie ciąży i zdrowiu dziecka. Twój lekarz wykona pewne testy za każdym razem, gdy przejdziesz kontrolę prenatalną, może to obejmować badanie moczu, badanie krwi itp. W celu oceny stanu zdrowia. Niektóre inne prenatalne testy przesiewowe są wykonywane w celu wykrycia wszelkich wad wrodzonych lub powikłań u dziecka.
Kto potrzebuje badania prenatalnego?
Każda kobieta, która przechodzi ciążę, potrzebuje rutynowych badań prenatalnych. Jednakże, jeśli znasz jakieś uwarunkowania genetyczne zachodzące w rodzinie, będziesz musiał omówić z lekarzem wszelkie badania przesiewowe lub testy genetyczne, które należy wykonać. Zaleca się nierutynowe testy dla kobiet z ciążami wysokiego ryzyka, w tym kobiet, które:
- mają ponad 35 lat
- są nastolatkami
- mieć przedwcześnie urodzone dziecko
- urodziła dziecko z chorobami genetycznymi lub wadami wrodzonymi
- mieć ciąż bliźniaczych lub wielokrotnych
- cierpią z powodu wysokiego ciśnienia krwi, chorób serca, cukrzycy, raka, tocznia, astmy, STD, drgawek itp.
- pochodzą z grup etnicznych o wysokim ryzyku chorób genetycznych
Co oznaczają badania przesiewowe i testy diagnostyczne?
Testy przesiewowe mierzą poziom ryzyka potencjalnych chorób u Twojego dziecka, ale nie określają, czy twoje dziecko ma taki stan, czy nie. Testy diagnostyczne są przeprowadzane, jeśli Twoje dziecko wykazuje wysokie ryzyko wystąpienia określonego schorzenia. Testy te są przeprowadzane w celu upewnienia się, czy Twoje dziecko cierpi na chorobę lub stan genetyczny.
Testy prenatalne wykonane w pierwszym trymestrze
Oto niektóre z testów przeprowadzanych w pierwszym trymestrze ciąży.
1. Test przezierności kłucia (NT)
Badanie przezierności karku to badanie ultrasonograficzne, które przeprowadza się w celu sprawdzenia, czy u dziecka nie występują czynniki genetyczne, w tym zespół Downa, problemy z sercem i nieprawidłowości chromosomalne. Podczas gdy test nie wskazuje, czy Twoje dziecko rzeczywiście cierpi na ten stan, jeśli ryzyko jest niskie, może ono zapewnić rodzicom opiekę. Jeśli ryzyko jest wysokie, możesz zostać poproszony o wykonanie testu CVS w celu ustalenia, czy Twoje dziecko ma problem.
Badanie NT wykonuje się między 11. a 16. tygodniem ciąży. Testy NT mogą kosztować między Rs. 600 do Rs. 4000.
2. Badanie krwi
Badania krwi są wykorzystywane do wykrywania wszelkich zakażeń, takich jak kiła, wirusowe zapalenie wątroby typu B i HIV. Mierzy również poziom białka zwanego czynnikiem Rh we krwi. Jeśli brakuje Ci czynnika Rh, a Twoje dziecko je ma, może spowodować stan zwany chorobą Rh u twojego dziecka. Badania krwi również sprawdzają anemię.
Badania krwi są regularnie wykonywane kilka razy w czasie ciąży. Koszt wynosi między Rs. 400 do Rs. 2000 na podstawie państwa i szpitala.
3. CVS
Pobieranie próbek kosmówki kosmówki (CVS) to test diagnostyczny, w którym pobiera się próbkę tkanki w łożysku w celu sprawdzenia wszelkich warunków genetycznych i chromosomalnych. Może wykrywać zespół Downa, mukowiscydozę i inne zaburzenia genetyczne.
CVS przeprowadza się między 10 a 13 tygodniem ciąży. Średni koszt testu to Rs. dziesięć tysięcy.
4. Badanie przesiewowe w kierunku chorób genetycznych
W teście używa się krwi lub próbki śliny, aby sprawdzić, czy jesteś nosicielem jakichkolwiek chorób genetycznych, które mogą wpłynąć na twoje dziecko. Niekoniecznie musisz mieć ten stan, ale zmianę genu, która może przenieść się na twoje dziecko. Ryzyko zachorowania Twojego dziecka wzrasta, jeśli zarówno ty, jak i twój partner jesteście nosicielami tej samej choroby genetycznej. Badanie przesiewowe może być prowadzone w celu pomiaru ryzyka wystąpienia stanów takich, jak mukowiscydoza, atrofia mięśniowa kończyn dolnych, hemoglobinopatie rdzeniowe. Testy nośne można również przeprowadzić w przypadku takich schorzeń, jak zespół łamliwego chromosomu X, jak również choroba Tay Sachsa.
To prenatalne badanie genetyczne może być wykonane przed ciążą, jeśli planujesz zajść w ciążę lub w pierwszych tygodniach ciąży. Test może kosztować ponad Rs. 7000, w zależności od rodzaju badań przesiewowych.
5. Nieinwazyjne badania prenatalne
Wykonuje się nieinwazyjne badania prenatalne, które wykorzystują próbkę krwi do badania DNA z łożyska i stwierdzenia, czy dziecko jest zagrożone jakimikolwiek warunkami genetycznymi. Prenatalne testy przesiewowe podobnie jak NIPT może jedynie określić, czy Twoje dziecko może mieć taki stan; nie będą w stanie wskazać tego na pewno.
NIPT wykonuje się po dziewiątym tygodniu ciąży. Koszt testu zaczyna się od Rs. 18000.
6. Wczesne USG
Badanie ultrasonograficzne daje zdjęcie dziecka, a także informuje o tym, jak długo jesteś w ciąży.
USG zostanie wykonane dwukrotnie dla normalnej ciąży - raz na początku ciąży oraz między 18 a 20 tygodniem w celu ustalenia, czy dziecko prawidłowo rośnie. Koszt ultradźwięków zaczyna się od Rs. 450 i zmienia się jak w laboratorium.
7. Transvaginal Scan (TVS)
Transvaginal scan bada szyjkę macicy, jajowody, pochwę, macicę i jajniki. Może sprawdzić wszelkie nieprawidłowości w łożysku, monitorować bicie serca płodu, sprawdzić ewentualne nieprawidłowe krwawienie i sprawdzić ewentualne powikłania szyjki macicy.
Jest wykonywany między 6 a 10 tygodniem ciąży i może kosztować ponad Rs. 500.
8. Skan brzucha
Skan brzuszny służy do badania stanu narządów w jamie brzusznej, w tym wątroby, pęcherzyka żółciowego, trzustki, nerek, wyrostka robaczkowego, jelit i śledziony. Można go również wykorzystać do zerknięcia na wzrost i rozwój dziecka.
Ten skan jest wykonywany między 6 a 7 tygodniem, a koszt skanowania zaczyna się od Rs. 500 i zmienia się w zależności od miejsca.
9. Testy chorób przenoszonych drogą płciową (STD)
Testy STD obejmują badanie krwi w celu wykrycia wirusa HIV, który wywołuje AIDS, który może przedostać się do łożyska podczas porodu lub przed porodem i zarazić płód. Badanie krwi jest również wykorzystywane do badania kiły. Rzeżączka i Chlamydia są wykrywane za pomocą wymazanej próbki z szyjki macicy.
Ten test jest wykonywany podczas pierwszej wizyty w okresie prenatalnym, a koszt można rozpocząć od Rs. 3000.
10. Wymaz Pap
Rozmaz papowy wykrywa wszelkie objawy raka szyjki macicy za pomocą komórek pobranych z szyjki macicy.
Test przeprowadza się podczas pierwszej wizyty w okresie prenatalnym, a koszty mogą wynosić od Rs. 200 do Rs. 1500.
11. Ciśnienie krwi
Służy do sprawdzania, czy w okresie ciąży cierpisz na stan przedrzucawkowy lub wysokie ciśnienie krwi. Stan przedrzucawkowy może powodować, że nerki, wątroba i inne narządy nie działają skutecznie i mogą powodować inne problemy podczas ciąży.
Jest przeprowadzany podczas każdej twojej wizyty prenatalnej.
12. Testy moczu
Testy moczu są wykonywane z próbką moczu w różnych celach, w tym w wykrywaniu cukrzycy ciążowej (nadmiar cukru w moczu), stanu przedrzucawkowego (białko w moczu), infekcji (krew i bakterie w moczu), itp.
Test moczu jest wykonywany podczas każdej wizyty prenatalnej, a średni koszt testu to Rs. 100.
13. Mukowiscydoza (CF)
Mukowiscydoza powodowała problemy z trawieniem i oddychaniem. Test CF można wykonać ze śliną lub próbką moczu w celu ustalenia, kto jest nosicielem tego schorzenia. W przypadku obojga rodziców, dziecko może mieć co czwartą szansę na wystąpienie choroby.
Test przeprowadza się przed 20 tygodniem ciąży i może kosztować około Rs. 6000.
Drugi test przesiewowy na trymestrze
Oto niektóre z testów przeprowadzonych w drugim trymestrze.
1. Multiple Marker / Czteroosobowy ekran
To badanie w czasie ciąży z powodu wad wrodzonych przesuwa dziecko na zespół Downa i niektóre wady cewy nerwowej, w tym bezsenność (nieprawidłowość w czaszce) i rozszczep kręgosłupa.
Jest wykonywany między 16 a 18 tygodniem ciąży, a koszt testu można rozpocząć od Rs. 1700.
2. Zintegrowane lub sekwencyjne przesiewowe
Badanie to wykorzystuje połączenie ultrasonograficznych obrazów szyi dziecka i badań krwi w celu określenia ryzyka zespołu Downa, rozszczepu kręgosłupa, zaburzenia mózgu i schorzenia kręgosłupa. Nawet jeśli test nie wykazuje żadnego ryzyka, zostanie przeprowadzony test kontrolny.
Pierwszy test ma miejsce między 11. a 14. tygodniem, a drugi między 16. a 18. tygodniem.
3. Amniocenteza
Amniocenteza pobiera płyn owodniowy w celu zbadania warunków genetycznych, w tym zespołu Downa, wad cewy nerwowej itp.
Jest wykonywany od 15 do 20 tygodnia ciąży. Koszt testu zaczyna się od Rs. 8000.
4. Ultradźwięki
Obrazowanie ultrasonograficzne służy do sprawdzania wzrostu dziecka i wykrywania wszelkich wad wrodzonych u dziecka.
Ten skan wykonuje się od 16 do 20 tygodnia ciąży, a koszt można rozpocząć od Rs. 450 i różnią się w zależności od regionu.
5. Badanie przesiewowe glukozy
Badanie przesiewowe glukozy polega na pomiarze ryzyka wystąpienia cukrzycy ciążowej przy użyciu próbki krwi. Zostaniesz zmuszony do wypicia słodkiego napoju na godzinę przed pobraniem krwi.
Ten test przesiewowy przeprowadza się między 24 a 28 tygodniem ciąży i może kosztować ponad Rs. 500.
6. Ultrasonografia płodu Dopplera
Płodowe ultrasonograficzne badanie dopplerowskie służy do pomiaru przepływu krwi w żyłach dziecka i ogólnego stanu zdrowia płodu. Może dać wizualną lub dźwiękową reprezentację ruchu krwi przez żyły dziecka.
Można go wykonać dwukrotnie, między 22 a 24 tygodniem oraz 30 i 34 tygodniem. USG może kosztować około Rs. 3500 lub więcej.
7. Foetoscopy
Foetoscopy używa instrumentu zwanego foetoscope do, który jest wprowadzany do macicy poprzez małe nacięcie na brzuchu, w celu sprawdzenia ewentualnych wad wrodzonych oraz pobrania próbki z pępowiny. Pobrana próbka może być dalej testowana na inne warunki genetyczne.
Ta procedura jest wykonywana w 18 tygodniu ciąży i może kosztować ponad Rs. 80000.
Testy podczas trzeciego ciążowego ciąży
Niektóre z testów przeprowadzonych w trzecim trymestrze ciąży to:
1. GBS
Badanie paciorkowców grupy B przeprowadza się z hodowlą bakterii z pochwy i odbytu. Bakterie te mogą przenosić się na dziecko podczas porodu i prowadzić do stanu zapalnego w płucach, rdzeniu kręgowym i mózgu lub w poważnych przypadkach mogą nawet doprowadzić do zgonu. Antybiotyki mogą zapobiec przenoszeniu bakterii na dziecko, jeśli wynik testu będzie pozytywny.
Test GBS przeprowadza się między 35. a 37. tygodniem ciąży.
2. Elektroniczne monitorowanie pracy serca płodu
Elektroniczne monitorowanie pracy serca płodu monitoruje częstość akcji serca Twojego dziecka podczas ciąży, porodu i porodu, aby ustalić, czy dziecko ma dobre samopoczucie.
Odbywa się to kilka razy, w tym podczas porodu i porodu.
3. Test wytrzymałości na skurcz
Ten test przedporodowy podczas ciąży mierzy częstość akcji serca dziecka, gdy doświadczasz skurczów macicy i zapewnia, że dziecko otrzymuje odpowiednią ilość tlenu z łożyska podczas porodu.
Ten test wykonywany jest w czasie porodu, gdy dostarczasz dziecko.
4. Test bezstresowy
Test bezstresowy służy do pomiaru częstości akcji serca płodu, gdy kobieta ma ciążę wysokiego ryzyka w warunkach takich jak stan przedrzucawkowy i cukrzyca ciężarnych.
Można go wykonać w trzecim trymestrze. Może kosztować między Rs. 300 do Rs. 600.
5. Profil biofizyczny
Profil biofizyczny jest połączeniem testu bezstresowego z ultrasonografią i określa częstość akcji serca i ruchy ciała płodu, a także objętość płynu owodniowego w worku owodniowym.
Testy prenatalne dają jasny obraz tego, jak przebiega twoja ciąża i wskazują na potrzebę dodatkowych środków, które musisz podjąć, aby zapewnić zdrowie Twojego dziecka. Porozmawiaj ze swoim ekspertem w dziedzinie opieki zdrowotnej o tym, które testy będą wymagane w oparciu o twój stan zdrowia.