Jak uzyskać pigułkę antykoncepcyjną? Teraz jest łatwiej, dzięki FDA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła w środę, że agencja wprowadziła zmiany w swoich wytycznych i etykietach dotyczących stosowania pigułek aborcyjnych, które znacznie ułatwią kobietom dostęp do aborcji medycznych. Zmiana zwiększa również liczbę tygodni ciąży, w której kobieta może przerwać ciążę z lekiem. Adwokaci popierający aborcję pochwalają zmianę wytycznych FDA, podczas gdy ci, którzy zajmują się antyaborcyjną stroną sprawy, oskarżają administrację Obamy o rozgrywanie wyborów w roku wyborczym. Więc teraz, gdy FDA zmieniła wytyczne, jak możesz zdobyć pigułkę antykoncepcyjną? Porozmawiaj z lekarzem.
Przedmiotem spornej pigułki aborcyjnej jest mifepriston, dawniej nazywany RU-486. Przeciwnicy aborcji przyjęli prawa w kilku stanach, w tym w Teksasie i Ohio, wymagając od lekarzy przepisujących pigułki aborcyjne do podawania leku w oparciu o instrukcje na opakowaniu z FDA. Co nie brzmi jak ta wielka sprawa - z wyjątkiem tego. Dawne wytyczne FDA dla mifepristonu zalecają dawkę 600 miligramów, trzy wizyty u lekarza i powiedziały, że lek można zająć w siódmym tygodniu ciąży. Jednak praktykujący przez lata odkryli, że dawka zaledwie 200 miligramów jest nadal skuteczna i zmniejsza skutki uboczne u kobiet przyjmujących lek, że konieczne są tylko dwie wizyty lekarskie, a kobiety mogą bezpiecznie przyjmować lek przez 10 tydzień ciąży. Ale antyaborcyjni krzyżowcy nie chcą, aby aborcje były łatwiejsze lub wygodniejsze, więc starali się utrzymać bardziej restrykcyjne wytyczne i egzekwować je.
W środę FDA zmieniła etykietę, skutecznie ułatwiając kobietom przeprowadzanie mniej inwazyjnych aborcji farmaceutycznych. Lekarze i usługodawcy medyczni popierają ruch w celu wspierania najlepszych praktyk medycznych, podczas gdy przeciwnicy postrzegają ten ruch jako podstępny sposób, aby administracja Obamy mogła wrzucić swój ciężar za grupy pro-doboru.
Ale Susan Wood, dyrektor Instytutu Zdrowia Kobiet w Jacobs i Szkoły Zdrowia Publicznego im. Milken'a na George Washington University, powiedziała New York Times, że czas zmiany jest podyktowany biurokracji FDA, a nie polityką, powołując się na miesięczny okres weryfikacji każdego wniosku złożonego do FDA, który w przypadku tego leku został złożony w maju. 10-miesięczny okres przeglądu FDA zakończył się 29 marca, zgodnie z Times.
"FDA zareagowała właśnie w ramach swoich obowiązków regulacyjnych, a nie w politycznych ramach czasowych" - powiedział Wood.
Planned Parenthood i inne grupy pro-choice twierdzą, że nowa etykieta jest wyraźnym zwycięstwem dla kobiet i lekarzy. Dr Raegan McDonald-Mosley, naczelny pracownik medyczny Amerykańskiej Federacji Planowanego Rodzicielstwa, powiedział, że posunięcie to wyeliminuje potrzebę ubiegania się aborcji przez kobiety o podpisanie dwóch oddzielnych formularzy zgody, z których jedna wyjaśnia wytyczne FDA i inną to wyjaśnia procedurę opartą na najlepszych praktykach medycznych.