Test podwójnego markera w ciąży
W tym artykule
- Co to jest test podwójnego markera?
- Dlaczego wykonuje się test podwójnego markera?
- Jak przygotować się do testu?
- Jak wykonuje się ten test?
- W jaki sposób interpretowane są wyniki testu?
- Jakie są normalne wartości testu?
- Czy są jakieś wady testu podwójnego markera?
- Jaki jest koszt testu?
Liczba testów zalecanych kobietom w ciąży może łatwo trafić w sufit. Niektóre testy są oczywiście bardzo potrzebne, aby zapewnić właściwy stan zdrowia zarówno niemowlęcia, jak i matki. Inne testy są zwykle zalecane przez lekarzy, jeśli wydają się podejrzewać jakiekolwiek problemy lub przyszłe problemy. Test podwójnego markera należy do takiej kategorii.
Co to jest test podwójnego markera?
Test podwójnego markera jest specyficznym rodzajem badania krwi, mającym na celu sprawdzenie wszelkich nieprawidłowości, które mogą występować w rozwoju chromosomalnym dziecka. Wszelkie nieprawidłowości w chromosomach mogą prowadzić do poważnych chorób, zaburzeń itp., Które mogą wpływać na wzrost dziecka w płodzie lub nawet później. Wiedząc, czy są jakieś i sprawdzając odpowiednie chromosomy, które mogą być problemem, można wcześniej wiedzieć o obecności lub możliwościach pewnych zaburzeń, takich jak zespół Downa, zespół Edwarda i tak dalej.
Dlaczego wykonuje się test podwójnego markera?
- Test podwójnego markera jest sprawdzonym testem, który miał znaczną ilość dokładnych detekcji w przypadku jakichkolwiek nieprawidłowości lub problemów.
- W przypadku gdy wynik testu jest pozytywny, mogą zostać podjęte dalsze procedury diagnostyczne lub środki w celu wskazania problemu.
- Lekarze zazwyczaj zalecają zaawansowany test, aby sprawdzić, czy istnieją szanse na dziecko z zespołem Downa.
- Po wcześniejszym przeprowadzeniu testu, jeśli uzyska się pozytywne wyniki i zdiagnozowana zostanie choroba neurologiczna, możesz przerwać ciążę bez powikłań ze względu na wczesne etapy ciąży.
Jak przygotować się do testu?
Nawet jeśli test podwójnego markera jest w istocie testem krwi, nie ma żadnych specjalnych preparatów, o których musisz pamiętać, zanim zdecydujesz się na to. W przypadku przyjmowania jakichkolwiek leków podczas ciąży najlepiej poinformować o tym swojego lekarza. W rzadkich przypadkach może być wskazane zaprzestanie przyjmowania leku do czasu wykonania testu.
Jak wykonuje się ten test?
Procedura testu podwójnego znacznika jest dość prosta. Mówiąc prosto, jest to badanie krwi połączone z USG. Po pobraniu próbek krwi obserwuje się dwa główne elementy, hormon i białko. Hormon jest wolną beta ludzką gonadotropiną kosmówkową. Ten hormon glikoproteiny rozwija się w czasie ciąży przez łożysko. Drugie białko określa się jako PAPP-A lub związane z ciążą białko osocza A, które jest kolejnym bardzo ważnym białkiem dla kobiet w ciąży.
W jaki sposób interpretowane są wyniki testu?
Wyniki testu podwójnego markera zazwyczaj dzielą się na dwie kategorie: mianowicie, ekran dodatni i ekran negatywny. Wyniki te wynikają nie tylko z badań krwi, ale także z wieku matki, wieku płodu obserwowanego podczas badania ultrasonograficznego i tak dalej. Wszystkie te czynniki współdziałają przy opracowywaniu wyników testu, ponieważ kobiety w wieku powyżej 35 lat mają znacznie wyższe szanse na rozwój zaburzeń neurologicznych płodu niż młodsze kobiety.
Wyniki przedstawiono w postaci wskaźników. Stosunek 1:10 do 1: 250 jest określany jako wynik "pozytywny dla ekranu", który leży w strefie wysokiego ryzyka. Stosunek 1: 1000 lub więcej określa się jako wynik "negatywny wynik", co stanowi niskie ryzyko.
Wskaźniki te są wskaźnikami dla zrozumienia prawdopodobieństwa, że dziecko cierpi na zaburzenie. Każdy wskaźnik przedstawia szanse dziecka z zaburzeniem na liczbę ciąż. Stosunek 1:10 oznacza, że 1 dziecko na 10 ciąż ma szansę rozwinąć się zaburzenie, które jest dość wysokie. Stosunek 1: 1000 oznacza, że 1 dziecko na 1000 ciąż będzie miało zaburzenie, które jest nieistotne.
W oparciu o współczynniki lekarz może zalecić dalszą diagnostykę, głównie amniopunkcja lub pobranie próbki kosmówki, w przypadku, gdy wynik testu podwójnego markera okaże się pozytywny.
Jakie są normalne wartości testu?
Test podwójnego markera w zakresie normalnym w wynikach przedstawiono w następujący sposób.
| Znacznik | WiekIlość
| Bezpłatna beta ludzka gonadotropina kosmówkowa | Wszystkie przedziały wiekoweOd 25700 do 288000 mlU na ml
Czy są jakieś wady testu podwójnego markera?
- Zależność uzyskania dokładnych wyników testu podwójnego markera jest głównym czynnikiem zestawu umiejętności lekarza i sprzętu używanego do przeprowadzenia przetwarzania.
- W tym samym czasie koszty tych testów są dość drogie. Dlatego może nie być możliwe, aby każda osoba przystąpiła do testu. Dlatego lekarze zalecają te badania tylko wtedy, gdy uznają to za ważne.
- Ze względu na wysokie koszty i potrzeby sprzętowe testy te nie są dostępne we wszystkich miastach kraju. Przeprowadzenie konkretnego testu może wymagać udania się do miasta i zrobienia potrzebnych rzeczy.
Jaki jest koszt testu?
Koszt testu podwójnego rynku może być różny w różnych miastach i szpitalach. Niższy koniec testu może kosztować zaledwie Rs. 1000 i wyższy koniec może wzrosnąć nawet do Rs. 5000 lub więcej. W takim przypadku średnia cena w wielu miastach zmierza w okolicach Rs. 2500 lub więcej.
Kiedy jesteś w ciąży, nie chcesz niczego więcej, aby zapewnić, że twoje dziecko okaże się zdrowe i kończy normalne życie w jak największym stopniu. W tym celu najważniejsza jest odpowiednia dieta, przestrzeganie dobrych wyborów dotyczących stylu życia oraz podejmowanie właściwych starań, aby zapewnić sobie bezpieczeństwo i bezpieczeństwo dla dziecka. Nawet po tym, wyniki testu mogą wskazywać na obecność zaburzeń u dziecka. W takich przypadkach konieczna jest dyskusja ze współmałżonkiem i wypracowanie rozwiązania dla przyszłych rodziców, aby zrozumieć, czy chcielibyście mieć dziecko, czy nie. Rezygnacja z ciąży jest zawsze opcją i nie powinna obciążać moralnie żadnego z rodziców. Należy zawsze koncentrować się na zapewnieniu najlepszego wyniku sytuacji.